研究发现，代谢综合征可使冠心病和脑卒中的患病率增加3倍，并导致心血管病死亡率增加5倍，代谢综合征是一个多因素疾病，影响因素包括环境和基因等方面，如今越来越多的证据显示代谢综合征的发生与遗传有关。近期的研究显示，MEF2A常染色体显性突变可导致冠状动脉疾病的发生，在急性心肌梗死的患中MEF2A的这一突变的发生机率为1．93％左右。因此，认为可以通过筛查这一突变预测冠心病的发生。本研究的目的在于观察代谢综合征患中是否存在MEF2A外显子11中特定位点21bp的缺失，MEF2A的这一突变是否为代谢综合征易发冠心病和心肌梗死的遗传学基础。