目的通过测定老年雄性sD大鼠睾丸类固醇合成急性调节蛋白（StAR）、1713-羟类固醇脱氢酶（1713-HSD）表达，观察睾丸间质和kydig细胞结构的变化，探讨老年大鼠性腺功能减退的机制。方法用人绒毛膜促性腺激素（hC6）连续刺激3月龄和24月龄雄性SD大鼠，测定基础状态和hCG刺激后血清睾酮（T）、睾丸StAR、17β-HSD Ⅲ mRNA的表达，对不同年龄大鼠睾丸间质和Leydig细胞进行光镜和电镜检查。结果（1）老年SD大鼠基础状态和hCG刺激后血清T水平和17β-HSD Ⅲ mRNA的表达显著低于青年大鼠，StAR mRNA表达无明显变化；（2）老年大鼠睾丸间质中成纤维细胞增生明显而Leydig细胞数量减少，并出现退行性改变，hCG刺激8d后，青年和老年大鼠两组睾丸形态学均无明显变化。结论雄性大鼠睾丸17β-HSD Ⅲ mRNA表达以及teydig细胞形态学随着增龄的明显异常可能是老年SD大鼠T合成减少的主要影响因素。