在线办公
期刊论坛
主 管
解放军总医院
主 办
解放军总医院医学创新研究部、国家老年疾病临床医学研究中心(解放军总医院)、解放军总医院第六医学中心心血管病医学部
编 辑
中华老年多器官疾病杂志编辑委员会
100853, 北京市复兴路28号
电话:010-66936756
传真:010-66936756
E-mail: zhlndqg@mode301.cn
创刊人 王士雯
总编辑 范利
副总编辑 陈韵岱
执行主编 叶大训
编辑部主任 王雪萍
ISSN 1671-5403
CN 11-4786
创刊时间 2002年
出版周期 月刊
邮发代号 82-408
友情链接
陆倩茹,孙雄山,杨永健.野生型p53诱导的磷酸酶1在常见慢性疾病中的作用及相关分子生物学机制[J].中华老年多器官疾病杂志,2022,21(8):612~615
野生型p53诱导的磷酸酶1在常见慢性疾病中的作用及相关分子生物学机制
Role of wild-type p53 induced phosphatase 1 in common chronic diseases and its related molecular biological mechanism
投稿时间:2021-06-30  
DOI:10.11915/j.issn.1671-5403.2022.08.132
中文关键词:  肿瘤;野生型p53诱导的磷酸酶1;细胞稳态;成体神经发生;动脉粥样硬化
英文关键词:neoplasms; wild-type p53 induced phosphatase 1; cell homeostasis; adult neurogenesis; atherosclerosis This work was supported by the National Natural Science Foundation of China
基金项目:国家自然科学基金(82100419)
作者单位E-mail
陆倩茹 中国人民解放军西部战区总医院心血管内科,成都 610083
西南交通大学医学院,成都 610031 
 
孙雄山 中国人民解放军西部战区总医院心血管内科,成都 610083 shan19910927@sina.com 
杨永健 西南交通大学医学院,成都 610031 yangyongjian38@sina.comrole 
摘要点击次数: 25
全文下载次数: 22
中文摘要:
      野生型p53诱导的磷酸酶1(Wip1)由PPM1D基因编码,是蛋白磷酸酶2C家族的成员。早期研究发现,Wip1在多种人类肿瘤中过度表达,参与肿瘤发生、进展、侵袭及远处转移。在分子层面,Wip1与多种信号通路网络中分子蛋白磷酸化的时空调控相关联。近年来大量研究发现,Wip1还在包括神经发生、造血干细胞稳态和心血管疾病等多种生物学功能中发挥作用。本文将对Wip1在肿瘤、造血干细胞稳态、成体神经发生及心血管疾病等常见慢性疾病分子生物学中的研究进展进行综述。
英文摘要:
      As a member of the protein phosphatase type 2C (PP2C) family, wild-type p53 induced phosphatase 1(Wip1) is encoded by PPM1D. Previous researches have shown that overexpressed in various types of human tumors, Wip1 serves a major role in tumorigenesis, progression, invasion and distant metastasis. At the molecular level, Wip1 plays an important role in the spatial and temporal regulation of protein phosphorylation in numerous signaling pathways. Many recent studies have found that Wip1 also participates in several biological processes, such as neurogenesis, haematopoietic stem cell homeostasis and cardiovascular disease. In this article, we review the research progress of roles of Wip1 in the molecular mechanism of neoplasm, haematopoietic stem cell homeostasis, adult neurogenesis, and cardiovascular disease.
查看全文    下载PDF阅读器
关闭